{"schemaVersion":"cwiki-fiche-1.0","identifiers":{"inchiKey":"NLXIJZHFEOSWPU-JOCHJYFZSA-N","prefName":"Zevaquenabant (MRI-1867)","symbol":"Zévaquénabant","iupacName":"(NE,4S)-N-(1-aminoethylidene)-5-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-N'-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-3,4-dihydropyrazole-2-carboximidamide","aliases":["MRI-1867","S-MRI-1867","INV-101","Zevaquenabant"],"cas":"1998760-00-1","pubchemCid":"155321421","chebiId":null,"smiles":"CC(=N)N=C(NS(=O)(=O)c1ccc(C(F)(F)F)cc1)N1C[C@H](c2ccccc2)C(c2ccc(Cl)cc2)=N1","molecularFormula":"C25H21ClF3N5O2S","molecularWeight":547.105658252,"xrefs":{"pubchem":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/155321421"}},"classification":{"family":"ecs_tool","familyLabel":"ECS modulator (research)","origin":"synthetic","originLabel":"Synthétique","structuralClassFr":"Dihydropyrazole carboximidamide, molécule hybride portant deux pharmacophores distincts sur un même squelette. Le cycle dihydropyrazole de configuration définie, substitué par un chlorophényle et un phényle, reprend la grammaire des antagonistes du CB1 de la lignée du rimonabant. La fonction carboximidamide sulfonylée par un trifluorométhylphényle et coiffée d'un aminoéthylidène constitue le second pharmacophore, dirigé contre la synthase inductible du monoxyde d'azote. La polarité apportée par ce second motif contribue à la restriction périphérique recherchée. La molécule est un substrat du transporteur d'efflux MDR1, ce qui participe à son exclusion du système nerveux central mais limite aussi son accès à certains tissus."},"originSynthesis":{"heading":"Origin (research tool)","summaryFr":"An entirely chemical route, described here by class only. The molecule is a dihydropyrazole carboximidamide: a dihydropyrazole ring of defined configuration bears a chlorophenyl and a phenyl, and its nitrogen supports a carboximidamide function linked on one side to an aminoethylidene group and on the other to a trifluoromethylphenyl sulfonyl. That last motif, the sulfonylated amidine, is the one that brings inhibition of inducible nitric oxide synthase, while the dihydropyrazole core brings CB1 receptor antagonism.","originNote":"A wholly synthetic compound with no natural occurrence. It belongs to academic pharmaceutical research and is not commercialised.","discovered":"Conçu aux instituts nationaux de la santé des États-Unis, dans le laboratoire d'études physiologiques de l'institut national sur l'abus d'alcool et l'alcoolisme, par les équipes de Kunos, Cinar et Iyer. Il porte le code interne MRI-1867 sous lequel la quasi-totalité de la littérature le désigne, la dénomination commune internationale zévaquénabant lui ayant été attribuée plus tard. Sa conception répond à une idée précise : réunir deux mécanismes antifibrotiques dans une seule molécule."},"pharmacology":{"summaryFr":"Zevaquenabant, known in the literature under the code MRI-1867, addresses at once the two problems that had buried CB1 receptor antagonists. The first is psychiatric toxicity: rimonabant was withdrawn from the European market in 2008 because blockade of CB1 receptors in the central nervous system provoked anxiety, depression and suicidal ideation. The remedy lies in chemistry: designing a molecule polar enough not to cross the blood-brain barrier, so that only peripheral CB1 receptors are reached. The second problem is efficacy. Fibrosis, the progressive replacement of an organ's functional tissue by scar tissue, engages several redundant pathways, and blocking only one of them rarely produces a sufficient effect. The team of Kunos, Cinar and Iyer at the National Institutes of Health in the United States chose to combine two mechanisms in a single molecule, by grafting onto the CB1 antagonist skeleton a sulfonylated amidine motif that inhibits inducible nitric oxide synthase. The result, reported in murine models of hepatic, pulmonary, renal and cutaneous fibrosis, is an efficacy greater than that of inhibiting each target separately. Work published in 2025 refines the mechanism by designating alveolar macrophages bearing CB1 as the decisive cell population in pulmonary fibrosis. One methodological observation from the skin study deserves to be retained: the cutaneous concentration of the compound proved far lower in ordinary mice than in mice lacking efflux transporters, the induced fibrosis itself increasing the activity of those pumps, which shows that insufficient tissue exposure can be mistaken for an ineffective mechanism.","receptorSummaryFr":"A hybrid molecule, an antagonist of the CB1 receptor and an inhibitor of inducible nitric oxide synthase, with an intended peripheral restriction: it is designed not to cross the blood-brain barrier significantly, which should rule out the psychiatric effects that condemned the first generation of CB1 antagonists. Zawatsky and colleagues report in 2021 that joint inhibition of the two targets produces, in murine models of liver, lung and kidney fibrosis, an antifibrotic efficacy greater than that of inhibiting either target alone. Work published in 2025 identifies alveolar macrophages expressing CB1 as the relevant cellular target in pulmonary fibrosis and documents treatment with the compound in that model.","binding":[{"target":"CB1","efficacy":"antagonist","relativeActivity":85,"reported":"Antagoniste hybride restreint à la périphérie (Zawatsky et coll. 2021)","confidence":"medium"},{"target":"iNOS","efficacy":"antagonist","relativeActivity":78,"reported":"Inhibition de la synthase inductible du monoxyde d'azote ; effet antifibrotique supérieur à celui de chaque cible isolée","confidence":"medium"},{"target":"CB2","efficacy":"modulator","relativeActivity":8,"reported":"Sélectivité CB1 ; valeur non détaillée dans les sources retenues","confidence":"medium"}],"references":[{"label":"Zawatsky et coll. 2021 : le MRI-1867, antagoniste hybride périphérique du CB1 et de l'iNOS, montre une efficacité antifibrotique dans la fibrose cutanée induite par la bléomycine","pmid":"34650521","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34650521/"},{"label":"Basu et coll. 2025 : antagonisme du récepteur CB1 des macrophages alvéolaires profibrotiques dans la fibrose pulmonaire","pmid":"40608428","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40608428/"}]},"pharmacokinetics":"Le composé est actif par voie orale chez la souris, administré par gavage quotidien dans les études de fibrose. Sa distribution tissulaire dépend fortement des transporteurs d'efflux : Zawatsky et collaborateurs mesurent dans la peau fibrosée une concentration d'environ 0,023 micromolaire chez la souris C57BL/6 contre 8,8 micromolaires chez la souris dépourvue des transporteurs MDR1 et BCRP, écart attribué à l'augmentation de l'activité d'efflux induite par la fibrose elle-même. Aucune dose humaine n'est caractérisée dans les sources retenues ici.","metabolism":"Aucune description publique détaillée des voies de métabolisation n'est reprise dans les sources retenues. Le statut de substrat du transporteur MDR1 est en revanche établi et constitue le déterminant principal de la disposition tissulaire du composé, davantage que sa biotransformation.","detection":"La molécule ne figure dans aucun panel de dépistage et n'a pas d'intérêt médicolégal. Son dosage tissulaire dans les travaux publiés est réalisé par spectrométrie de masse, aussi bien pour mesurer l'exposition que pour évaluer l'engagement de la cible par le dosage conjoint des endocannabinoïdes.","subjectiveEffects":{"profile":[{"key":"calm","label":"Calm","description":"Relaxation of body and mind; reduced mental noise without marked drowsiness.","intensity":12},{"key":"focus","label":"Clarity","description":"Sustained attention and clear thinking; functional lucidity, not euphoria.","intensity":12},{"key":"sleep","label":"Sleep","description":"Sedative effect: aids sleep onset and the continuity of deep sleep.","intensity":10},{"key":"appetite","label":"Appetite","description":"Stimulation of hunger and of taste appreciation (the “munchies” effect).","intensity":8},{"key":"uplift","label":"High","description":"Euphoria and sensory intensity; altered perception of time and space.","intensity":8}],"doseRanges":null,"humanDataCharacterised":true},"indications":{"approvedMedicines":[]},"harmProfile":{"unstudiedBanner":false,"bannerTextFr":null,"toxicologyFr":"Aucune donnée de toxicologie humaine n'est reprise dans les sources retenues ici et aucune dose humaine n'y est caractérisée. L'intérêt du profil tient précisément à la restriction périphérique : en n'atteignant pas les récepteurs CB1 du système nerveux central, le composé est censé échapper au risque psychiatrique qui a conduit au retrait du rimonabant du marché européen en 2008. Cette hypothèse de sécurité repose sur des données précliniques et demande confirmation chez l'humain."},"legal":{"scheduleStatus":"unscheduled","scheduleLabel":"Unscheduled","frScheduleStatus":"unscheduled","tiers":[{"jurisdiction":"international","jurisdictionLabel":"International","label":"Non inscrit aux conventions de contrôle","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"eu","jurisdictionLabel":"Union européenne","label":"Non autorisé ; en développement","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"fr","jurisdictionLabel":"France","label":"Non inscrit ; usage de recherche uniquement","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null}],"sourcesFr":"EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA."},"references":[{"label":"Zawatsky et coll. 2021 : le MRI-1867, antagoniste hybride périphérique du CB1 et de l'iNOS, montre une efficacité antifibrotique dans la fibrose cutanée induite par la bléomycine","pmid":"34650521","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34650521/"},{"label":"Basu et coll. 2025 : antagonisme du récepteur CB1 des macrophages alvéolaires profibrotiques dans la fibrose pulmonaire","pmid":"40608428","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40608428/"}],"meta":{"slug":"zevaquenabant","url":"https://en.phytogrammes.com/wiki/zevaquenabant","lastVerified":"2026-05-01","dataUpdatedAt":"2026-08-17","confidence":"medium","dataCompletenessPct":90,"disclaimerFr":"Contenu éditorial informatif, sans valeur d'avis médical ni juridique. Sources primaires citées par fiche. Réservé aux adultes."}}