What is ADB-FUBIATA? Effects, legality, buying

Identifiers

Formula: C₂₃H₂₆FN₃O₂
Molar mass: 395.20 g·mol⁻¹
CAS: -
PubChem CID: 165361558
First described: Molécule sans antériorité académique : elle n'a pas été décrite par un laboratoire de recherche mais est apparue directement sur le marché des drogues de synthèse. L'interdiction chinoise du 12 mai 2021, qui frappait sept squelettes d'agonistes de synthèse, a été suivie d'une vague de composés porteurs de liens inédits. Le cadre de nomenclature publié par l'observatoire européen situe l'arrivée de l'ADB-FUBIATA sur le marché européen au milieu de 2021, avec une première identification en août 2021 par les douanes bulgares ; des matériaux saisis en Chine, en Russie, aux États-Unis et en Belgique en ont ensuite contenu. La première caractérisation pharmacologique publiée est celle de Deventer, Van Uytfanghe, Vinckier, Reniero, Guillou et Stove, de l'université de Gand et du Centre commun de recherche de la Commission européenne, parue en septembre 2022 dans Drug Testing and Analysis.
Origin: An entirely synthetic molecule, absent from cannabis and from every living organism: it has no connection with hemp or with cannabidiol products. It circulates as a powder deposited onto a plant carrier or onto tobacco, which makes the amount actually present in a single dose impossible to know. In France it is documented in Mayotte in “la chimique”, the folded papers that contain mostly tobacco: the CHASSE-MAREE protocol detected it in 25 of the 80 samples collected in 2022, second only to MDMB-4en-PINACA, and then in 21 of the 193 samples from the 2022 and 2023 campaigns. The same samples contained other synthetic agonists, nicotine, medicines and a synthetic benzodiazepine, bromazolam.
InChIKey: KHAUCCNSUMBFOT-OAQYLSRUSA-N

In plain terms

ADB-FUBIATA is a synthetic cannabinoid made in a laboratory: it exists neither in cannabis nor in cannabidiol products. It is encountered as a powder deposited onto herbs or onto tobacco, notably in the “la chimique” used in Mayotte, and the amount actually present in a product remains unpredictable. It acts on the same receptor as THC but activates it fully, where THC activates it only partially, and human data are lacking.

Receptors and activity

CB1
EC50 = 635 nM et Emax = 141 % rapportée au CP55,940, en essai de recrutement de la β-arrestine 2 fondé sur la technologie NanoLuc Binary (agonisme complet, puissance modeste pour la classe)Agonist
CB2
activité pratiquement nulle dans le même essai, sans valeur d'EC50 déterminable : sélectivité nette pour CB1Agonist

Agonist
Partial agonist
Antagonist
Modulator
Inverse agonist

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Subjective signature

Hover over an axis to read its definition.

Calm
8
Clarity
4
Sleep
10
Appetite
8
High
6

Editorial estimate, not clinical.

Pharmacology

ADB-FUBIATA belongs to the wave of cannabinoid receptor agonists that appeared after the Chinese generic ban of May 2021: the carboxamide linkage is replaced by an acetamide linkage, that is one methylene more, which is enough to fall outside legal definitions built around carboxamides. In vitro, the molecule fully activates the CB1 receptor, with an efficacy of 141 % relative to CP55,940 and an EC50 potency of 635 nM, and remains practically inactive at CB2. This full agonism is the fundamental difference from THC, which activates CB1 only partially, even though the potency of ADB-FUBIATA is low for the class. In rodents it weakly depresses locomotor activity and does not fully reproduce the discriminative signal of THC, which places it behind the most potent agonists in the series. Human data are lacking: no controlled study, no pharmacokinetics and no published case series concern it specifically. Two preclinical signals nevertheless exist, a computational prediction of blockade of the cardiac hERG channel awaiting experimental confirmation, and a loss of viability of human neuronal spheroids from nanomolar concentrations upwards.

Key sources.

Origin (pharmaceutical research → illicit market)

No biosynthetic pathway: the molecule is produced by no living organism and comes from clandestine organic synthesis, by alkylation of the indole nitrogen followed by coupling of indol-3-yl-acetic acid to tert-leucinamide. Manufacture is described here by chemical class only.

Legal framework

France

ADB-FUBIATA is not listed by name on the French narcotics list: the consolidated list published by ANSM, in its update of 16 February 2026, mentions neither this molecule nor any compound of the acetamide series. Nor is it captured by the generic clauses of annex IV of the decree of 22 February 1990. That annex covers, on the one hand, tetrahydrocannabinols, their esters, ethers and salts as well as the salts of the aforementioned derivatives, which ADB-FUBIATA is not, and on the other hand a closed list of synthetic cannabinoid skeletons: indol-3-yl methanones, indazol-3-yl methanones, naphthoylpyrroles, naphthylmethylindoles, naphthylideneindenes, cyclohexylphenols, indole and indazole carboxamides and carboxylates, pyrrolo[3,2-c]pyridine carboxamides, thiazolylindoles. The family of 3-carboxamide indole derivatives presupposes a carboxamide bridge attached directly to carbon 3 of the ring; the additional methylene of ADB-FUBIATA places it outside, and that is exactly the effect sought by the manufacturers. The substance is therefore not scheduled to date, which amounts neither to authorisation for sale nor to a presumption of safety, ANSM revising this list regularly. The products in which it has been found moreover often contained agonists that are themselves scheduled by name: MDMB-4en-PINACA by the decision of 9 December 2021 and ADB-BUTINACA by that of 20 July 2023.

European Union

No control measure at European Union level covers ADB-FUBIATA: no risk assessment has been published on it and the substance has not been added to the annex of Framework Decision 2004/757/JHA, unlike MDMB-4en-PINACA. Its status therefore depends on the law of each Member State, several countries applying generic definitions of varying breadth. The molecule is, however, monitored by the Union's early warning system run by the European drugs agency, formerly EMCDDA: its first European identification dates from August 2021 and it appears in the inventory of synthetic agonists detected in the Union. Internationally, it is registered as a new psychoactive substance by the early warning system of the United Nations Office on Drugs and Crime, without appearing in the 1961 Convention or the 1971 Convention. By construction it escapes the Chinese generic ban of May 2021; Brazil, by contrast, added it to its F2 list in July 2023, and in the United States it is not scheduled at federal level, North Dakota having placed it in Schedule I in 2023.

Sources: EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA. Our method.

Structural classification

Class: Synthetic cannabinoid (SCRA)
Origin: An entirely synthetic molecule, absent from cannabis and from every living organism: it has no connection with hemp or with cannabidiol products. It circulates as a powder deposited onto a plant carrier or onto tobacco, which makes the amount actually present in a single dose impossible to know. In France it is documented in Mayotte in “la chimique”, the folded papers that contain mostly tobacco: the CHASSE-MAREE protocol detected it in 25 of the 80 samples collected in 2022, second only to MDMB-4en-PINACA, and then in 21 of the 193 samples from the 2022 and 2023 campaigns. The same samples contained other synthetic agonists, nicotine, medicines and a synthetic benzodiazepine, bromazolam.
Status: Status changing

Agoniste synthétique des récepteurs cannabinoïdes de la famille des indol-3-yl-acétamides : noyau indole portant sur son azote une queue 4-fluorobenzyle, tête tert-leucinamide, et entre les deux un lien acétamide. C'est l'homologue de l'ADB-FUBICA allongé d'un méthylène : le carbonyle n'est plus fixé directement sur le carbone 3 de l'indole. Ce décalage d'un seul atome de carbone est la raison d'être de la molécule, puisqu'il la fait sortir des définitions légales génériques bâties sur les carboxamides.

Pharmacokinetics

Aucune donnée de pharmacocinétique humaine n'a été publiée : ni concentration sanguine, ni demi-vie, ni biodisponibilité. Les seules informations disponibles proviennent de systèmes in vitro, les microsomes hépatiques humains, et d'un modèle poisson-zèbre. Les travaux menés sur les échantillons de Mayotte retiennent, faute de mieux, un taux de métabolisation hépatique estimé de l'ordre de 10 % pour raisonner sur l'excrétion, et leurs auteurs qualifient cette estimation de prudente en appelant une validation sur prélèvements réels. Chez le rongeur, la molécule atteint le système nerveux central, puisqu'elle déprime l'activité locomotrice, mais faiblement au regard du THC.

Metabolism

Le métabolisme de phase I repose sur l'hydroxylation, la N-désalkylation qui retire le groupe 4-fluorobenzyle, l'hydrolyse de la liaison amide, la déshydrogénation et leurs combinaisons ; une glucuronidation a été observée en phase II. Une étude associant microsomes hépatiques humains et modèle poisson-zèbre a caractérisé dix-huit métabolites, dont dix-sept de phase I, et retient les dérivés hydroxylés comme marqueurs. Une étude japonaise sur microsomes hépatiques humains désigne comme métabolite majoritaire un dérivé hydroxylé sur le noyau indole ou sur le méthylène voisin, recommandé pour la recherche urinaire ; le site d'hydroxylation préféré diffère nettement de celui de l'ADB-FUBICA, dont la structure ne s'écarte que d'un méthylène, ce qui a conduit les auteurs à rappeler qu'une prédiction ne remplace pas l'expérience. Pour l'analyse des eaux usées, un métabolite mono-hydroxylé de formule C23H26FN3O3 a été proposé comme traceur.

Toxicology and risks

Aucun décès ni série de cas cliniques attribués spécifiquement à l'ADB-FUBIATA n'a été retrouvé dans la littérature : sur ce point les données humaines manquent, et les observations disponibles restent précliniques. Un criblage informatique d'agonistes récents place l'ADB-FUBIATA au premier rang du blocage prédit du canal potassique cardiaque hERG, avec une probabilité élevée selon deux outils de prédiction ; les auteurs insistent sur le fait qu'il s'agit d'une prédiction et demandent une mesure électrophysiologique directe, qui n'a pas été publiée pour cette molécule. Sur sphéroïdes neuronaux dérivés de cellules souches humaines, l'exposition provoque une perte de viabilité et une désorganisation structurale dépendantes de la concentration et de la durée, dès les concentrations nanomolaires, et de façon plus marquée après expositions répétées. À cela s'ajoutent les risques propres à la classe : l'agonisme complet de CB1 est ce qui rend ces produits dangereux, des convulsions, un délire, des troubles du rythme cardiaque, des vomissements incoercibles et des atteintes rénales aiguës ayant été décrits pour d'autres agonistes de synthèse, sans qu'aucune de ces observations puisse être rattachée à l'ADB-FUBIATA en particulier. La teneur des produits est inconnue et varie d'une prise à l'autre, et les échantillons analysés à Mayotte associaient fréquemment plusieurs agonistes de synthèse et une benzodiazépine de synthèse.

Detection and analysis

La molécule échappe aux tests immunologiques destinés au cannabis. L'identification des saisies repose sur la chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse à temps de vol ou à haute résolution, complétée par la chromatographie gazeuse couplée à la spectrométrie de masse, la chromatographie liquide avec détection par barrette de diodes, la spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier et la résonance magnétique nucléaire. Les auteurs de la première caractérisation ont également appliqué l'essai d'activation du récepteur CB1 directement à une poudre saisie, dont la réponse s'est révélée proche de celle de l'étalon analytique. En biologie, la recherche cible les métabolites hydroxylés plutôt que la molécule mère, un dérivé hydroxylé étant recommandé comme marqueur urinaire ; pour la surveillance collective par les eaux usées, c'est le métabolite mono-hydroxylé proposé par l'équipe travaillant sur Mayotte qui sert de traceur.

References

Structured data

InChIKey: KHAUCCNSUMBFOT-OAQYLSRUSA-N
SMILES: CC(C)(C)[C@@H](C(=O)N)NC(=O)CC1=CN(C2=CC=CC=C21)CC3=CC=C(C=C3)F
Formula: C23H26FN3O2
Molar mass: 395.20 g·mol⁻¹
PubChem CID: 165361558

Machine-readable entry (JSON)

LLM ingestion format: a structured superset of the entry (identifiers, binding, versioned legal status). Full corpus.