THC-JDTetrahydrocannabioctyl (Δ9-THC-JD)

Formula

C₂₄H₃₆O₂

Molar mass

356.50 g·mol⁻¹

CAS

2552798-63-5

PubChem CID

155318984

First described

Apparition commerciale vers 2022

Origin

Semi-synthesis (chain homologation of THC)

InChIKey

SFWRRSGOJSILSQ-WOJBJXKFSA-N

Editorial estimate, not clinical.

THC-JD (tetrahydrocannabioctyl, Δ9-THC-C8) is the octyl-chain homologue of Δ9-THC: eight carbons on the side chain instead of five, on the same benzo[c]chromene skeleton (PubChem CID 155318984). Marketed since 2022 as an "ultra-potent" cannabinoid: the claim of "19× THC" is marketing and is supported by no published pharmacological data; no CB1/CB2 affinity constant exists for this compound. An analysis of five vapes labelled "THC-JD" (Munger et al., Cannabis 2026) detected no THC-JD: the major compound was in fact delta-8-THC in four samples out of five, illustrating the risk of mislabelling. In France, it is captured by the generic benzo[c]chromene clause of the ANSM Decision of 22 May 2024.

The octyl-chain (C8) homologue of Δ9-THC, obtained by a semi-synthetic route: the pentyl (C5) chain of the benzo[c]chromene skeleton is replaced by an eight-carbon alkyl chain. It is not described as occurring naturally in hemp.

Sources: EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA. Our method.

Class

Semi-synthetic cannabinoid

Origin

Semi-synthesis (chain homologation of THC)

Status

Narcotic: generic clause

Cannabinoïde classique de type dibenzopyrane (squelette benzo[c]chromène), configuration (6aR,10aR) trans comme le Δ9-THC. Se distingue par une chaîne latérale n-octyle (C8) en position 3, contre pentyle (C5) pour le THC et heptyle (C7) pour le THCP : c'est le plus long des homologues de chaîne commercialisés.

Aucune donnée pharmacocinétique humaine (biodisponibilité, délai d'action, demi-vie) n'est publiée pour le THC-JD. Les produits circulants sont surtout des liquides à vapoter, mais leur composition réelle est incertaine (voir Détection).

Aucune voie métabolique (CYP/UGT) ni métabolite actif n'a été caractérisé pour le THC-JD dans la littérature évaluée par les pairs. Par analogie avec les cannabinoïdes classiques, une oxydation hépatique de type allylique est plausible mais non démontrée.

Profil toxicologique inconnu : aucune étude clinique ni série de cas spécifiques au THC-JD. Le principal risque documenté tient au mésétiquetage : des produits vendus comme « THC-JD » contiennent en fait d'autres cannabinoïdes, surtout du delta-8-THC, exposant les usagers à des substances non caractérisées (Munger et al., Cannabis 2026). Aucune dose humaine n'est caractérisée.

Une analyse GC-MS de cinq vapes commerciales étiquetées « THC-JD » (Munger et al., Cannabis 2026) n'a détecté aucun THC-JD ; le composé majoritaire était le delta-8-THC dans quatre échantillons sur cinq. En routine, la distinction des homologues de chaîne (C5/C7/C8) exige une chromatographie couplée à la spectrométrie de masse et un étalon de référence dédié.

1. 1.PubChem CID 155318984
2. 2.Munger · Cannabis 2026
3. 3.Décision ANSM 22 mai 2024

• THCJD: what is this synthetic cannabinoid?