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30 molécules

Endocannabinoïdes

Les cannabinoïdes que le corps humain fabrique lui-même, et les enzymes qui les effacent.

Un endocannabinoïde n'est pas un composé du chanvre : c'est un lipide produit par le corps, à la demande, à partir des phospholipides de la membrane cellulaire. Il n'est pas stocké dans une vésicule comme un neurotransmetteur classique — il est synthétisé au moment où il sert, agit sur quelques micromètres, puis se fait hydrolyser.

Cette brièveté est le trait qui définit la famille. L'anandamide est démantelée par la FAAH, le 2-AG par la MAGL ; les deux enzymes figurent dans cet index au même titre que leurs substrats, parce qu'on ne peut pas lire la signalisation sans lire son extinction.

La conséquence pratique : la plupart des fiches de cette famille n'ont pas de dose humaine caractérisée, et n'en auront pas. Ce sont des molécules endogènes, mesurées en concentrations tissulaires, pas des substances que l'on prend.

1992 — une molécule nommée d'après la béatitude

  1. 1990

    Le récepteur CB1 est cloné. Le raisonnement s'impose aussitôt : un récepteur que le corps exprime en abondance n'a pas été conservé par l'évolution pour attendre une plante. Il devait exister un agoniste endogène.

  2. 1992

    L'anandamide est isolée de cerveau de porc dans le laboratoire de Raphael Mechoulam, à l'Université hébraïque de Jérusalem — William Devane et Lumír Hanuš signent l'identification. Son nom vient du sanskrit ānanda, « joie, félicité », accolé au suffixe amide.

  3. 1995

    Le 2-arachidonoylglycérol suit, isolé d'intestin canin par la même équipe avec Shimon Ben-Shabat, et décrit indépendamment à l'université Teikyo par l'équipe de Takayuki Sugiura. Il est bien plus concentré que l'anandamide dans le cerveau : lequel des deux est le ligand principal reste discuté.

Les profils d'effet subjectif sont vides sur presque toute la famille. C'est une donnée, pas un oubli : une molécule endogène n'a pas de « ressenti » documenté chez l'humain sain.

Les molécules de cette classe.