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111 molécules

Agonistes synthétiques des récepteurs cannabinoïdes

Des molécules sans parenté structurale avec le chanvre, conçues en laboratoire, souvent bien plus puissantes que le Δ⁹-THC.

Un SCRA ne ressemble pas à un cannabinoïde végétal. Là où le THC est un dibenzopyrane, ces composés sont des indoles, des indazoles, des carboxamides — des architectures entièrement différentes qui atteignent la même poche de liaison.

Deux traits font le risque. Beaucoup sont des agonistes complets du CB1, quand le Δ⁹-THC n'est qu'un agoniste partiel : la réponse ne plafonne pas au même endroit. Et l'écart entre une dose active et une dose toxique se compte souvent en milligrammes, sur des produits dont la teneur n'est ni déclarée ni homogène.

D'un outil de laboratoire à un marché

  1. 1990s

    Les séries JWH portent les initiales de John W. Huffman, dont l'équipe à l'université Clemson en synthétise des centaines pour cartographier la relation structure-activité du CB1. Ce sont des outils de recherche.

  2. 2008

    Le JWH-018 est identifié dans des mélanges à fumer : pulvérisé sur des végétaux inertes et vendu sous des noms commerciaux, il a quitté le laboratoire.

  3. 2023

    L'EUDA suit deux cent cinquante-quatre agonistes synthétiques distincts. Le rythme n'a pas faibli : chaque interdiction nommant une molécule appelle une variante non couverte.

Aucune de ces fiches ne décrit un usage. Elles documentent des substances que l'on rencontre, pas des substances que l'on prend.

Les molécules de cette classe.